الكاتب: nisreen kassab

الخلايا الجذعية  قادرة على تجديد نفسها باستمرار وطوال الحياة ولديها القدرة على الخضوع للتمايز لتصبح خلايا متخصصة. الخلايا الجذعية لدم الحبل السري مهمة حيث أثبت الباحثون أن دم الحبل السري يعتبر مصدر غني بالخلايا الجذعية التي تم استخدامها في علاج أمراض كثيرة. مثال على ذلك فإن الخلايا الجذعية المكونة للدم يمكن أن تصنع نوع متخصص من الخلايا مثل خلايا الدم الحمراء والخلايا البيضاء والصفائح الدموية، وأيضا تجدد الأنسجة التي تكون موجودة فيها. تعتبر زراعة الخلايا الجذعية من التقنيات الحيوية الكبيرة في الطب ولديها امكانيات علاجية مهمة حيث تم استخدامها لسنوات عديدة في عمليات زرع نخاع العظام لعلاج أمراض الدم. ما…

لون العيون عند الإنسان موضع نقاش وبحث منذ بداية دراسات الصفات الكمية عند البشر فكانت الصفة الأولى التي تم فيها تأسيس علم الوراثة المندالية. والتي وصفت بشكل مبسط وراثة لون العيون. الاّ أن هذا النموذج المبسط لم يكن كافي وكان لابد من إجراء العديد من الأبحاث الجديدة لفهم التعقيدات البيولوجية وراء هذه الصفة. تعتبر وراثة العيون من الجوانب المثيرة والمعقدة في دراسة الوراثة البشرية. فالعيون، باعتبارها نافذة لروح الإنسان، تحمل ليس فقط جمالها الفريد ولكن أيضًا أسراراً وراثية تشكل جزءاً لا يتجزأ من هويتنا الجينية. كيف يتم إنتاج لون العيون؟ ينتج لون عين الشخص عن كمية وجود صبغة تسمى…

متلازمة تيرنر عند الإناث “Turner Syndrome” هي مرض وراثي ناتج عن خلل في أحد الكروموسومات الجنسية وخلل تكوين الغدد التناسلية عند الإناث، تؤثر هذه الحالة على حوالي 1 من كل 2000 أنثى في العالم، في هذا المقال سنتعرف على أعراض متلازمة تيرنز ومضاعفات الحالة بالإضافة إلى طرق تشخيص المرض. لتوضيح هذه المتلازمة يحتوي جسم الإنسان على 46 من الكروموسومات التي تخزن الصفات الوراثية. تحدد الكروموسومات X و Y جنسك.الجنس الذكري له كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد.الجنس الأنثوي يحتوي على اثنين من الكروموسومات X. حيث تحدث متلازمة تيرنر عندما يكون هناك نقص جزء من كروموسوم X عند النساء. ما هي أعراض…

الأمراض الوراثية تحدث بعض الأحيان عندما يكون هناك طفرة أو تغيير في الجين أو الجينات. تغير الطفرة تعليمات الجين لصنع البروتين تحدث بعض الأحيان عندما يكون هناك طفرة أو تغيير في الجين أو الجينات. تغير الطفرة تعليمات الجين لصنع البروتين، لذلك لا يعمل البروتين بشكل صحيح أو ينقصه تمامًا.  المادة الوراثية (DNA) عبارة عن مجموعة معقدة من التعليمات. ويمكن أن يحدث طفرات وتغيرات على المادة الوراثية للانسان بفعل عدة عوامل، حيث يمكن لهذه التغييرات أن تؤثر على تركيب ووظيفة المادة الوراثية، ومن الممكن أن تورث إلى الأجيال القادمة وتدعى بالأمراض الوراثية. وفي هذا المقال سنتعرف على أنواعها وبعض الأمثلة عنها.…

التليف الكيسي من الأمراض الوراثية التي تنتقل عبر العائلات. يصيب الرئتين والجهاز الهضمي، سببه وجود تغيرات أو طفرات في جين CFTR المسؤول عن تنظيم حركة ملح كلوريد والماء داخل وخارج الخلايا. هذا الجين مهم في انتاج المخاط حيث تودي تغيرات في هذا الجين الى تعطيل وظيفته مما يجعل الجسم ينتج سائلًا سميكًا ولزجًا بشكل غير طبيعي يسمى المخاط. يتراكم هذا المخاط في ممرات التنفس في الرئتين وفي البنكرياس. مما يؤدي إلى التهابات في الرئة ومشاكل في هضم الطعام. الجينات هي أجزاء من الحمض النووي تحمل المعلومات التي تحدد سمات الشخص الفريدة، مثل الطول ولون العين والجينات المسؤولة أيضًا عن بعض…

فحص الحمض النووي الخاص بالرشاقة “DNA Fitness Test” الذي يعتبر من الوسائل الحديثة للحفاظ على الرشاقة والصحة. حيث يعاني الكثير منا من تعدد الحميات الغذائية سعياً لخفض الوزن والتي قد تعطي بعضها نتائج مرضية وأخرى لا وذلك حسب طبيعة جسم الشخص فهناك أشخاص يعطون إستجابة لحميات معينة وأشخاص لا. مصطلح البصمة الغذائية والخارطة الجينية أحد ثورات الطب الحديثة الذي من خلاله يتم تحديد البنى الأساسية لجينات الشخص. لتكشف العلاقة ما بين المشاكل الصحية وفرص الإصابة بها وتفاعل الجسم مع الأغذية والرياضات المختلفة. وهذا يساعد في تعزيز الصحة والتغذية في المجتمع. مقالات قد تهمك: طرق خسارة الوزن بشكل فعّال وآمن! أسباب…

فيروس الحلأ البسيط  Herpes simplex virus من الفيروسات التي تصيب البشر، وتعتبر فيروسات الحلأ البسيط من الفيروسات الموجهة للأعصاب والتي تدخل الجسم وتختبئ في خلايا الجهاز العصبي مما يضمن لها استمراريتها في الجسم البشري. مقالات ذات صلة: فيروس الجدري المائي أعراضه ومضاعفاته! ويصنّف فيروس الهربس البسيط، إلى نمطين: فيروس الهربس البسيط النمط 1 : ينتقل عن طريق الملامسة بالفم مما يسبِّب الهربس الفموي. فيروس الهربس البسيط، النمط 2: يسبب عدوى منقولة جنسياً تسبِّب الهربس التناسلي. يتكون فيروس الحلأ البسيط من النواة التي تحتوي على جزيء الحمض النووي ذو بنية خطية ويحاط بالنواة غلاف مزدوج من الدهون أما الطبقة الخارجية…

ورم الغدة النخامية ( البرولاكتيني) من أكثر أنواع الأورام شيوعا حيث يشكل حوالي 40٪ من جميع أورام الغدة النخامية. لذلك في هذا المقال سوف نتعرف على هرمون الحليب (البرولاكتين) وعلاقته بورم الغدة النخامية كما سنتحدث عن أعراض وتشخيص وعلاج الورم البرولاكتيني. البرولاكتين أو هرمون الحليب هو هرمون متعدد الببتيد (أي تصنيعه من عدة سلاسل من الأحماض أمينية) يفرز من خلايا متخصصة في الغدة النخامية الأمامية وتم تسميته بهرمون الحليب لأنه يعمل على تحفيز إنتاج الحليب من الغدد الثدية ويرتبط دوره بعملية الإرضاع. ما هو الورم البرولاكتيني؟ الورم البرولاكتيني هو أحد أنواع الأورام الحميدة (غير سرطاني) الذي ينشأ في الغدة…